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k8凯发天生赢家·一触即发药业在2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上发表Wee1抑制剂IMP7068单药的I期临床数据
2022-09-10
k8凯发天生赢家·一触即发药业今天发布，在9月9日至13日在法国巴黎举办的2022年欧洲肿瘤内科学会年会上以壁报公布WEE1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学特征的初步数据。(更多详细信息见ESMO公告)。
壁报展示信息（更多信息详见 ESMO会议公告）：
壁报编号：482P
标题：WEE1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学特征
报告时间&地点：2022年9月12日 (中欧夏令时间) & hall 4
关于IMP7068
IMP7068 是一种强效的高选择性 WEE1 抑制剂。本壁报报导其首次在晚期实体瘤患者中进行单药剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及抗肿瘤活性数据。本次展示的数据是在8个爬坡队列中纳入的32例患者进行，中位随访时间为212天，其中一例患者（子宫浆液性癌）最佳疗效评估达到部分缓解。与研究药物相关的不良事件发生率为65.6%，大多数为1-2级不良事件。数据显示IMP7068具有良好的耐受性和对WEE1的抑制作用，其药代动力学和药效学特征与剂量水平一致。
关于k8凯发天生赢家·一触即发药业
k8凯发天生赢家·一触即发药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以 DNA 损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的 DDR 产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP 抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1 抑制剂（IMP7068）、ATR 抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR 靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP 抑制剂（Senaparib/ IMP4297） 在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床 II/III 期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1 抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展 I 期临床研究。另外，ATR 抑制剂（IMP9064）临床试验在美国和中国获批并在美国完成首例受试者给药。Hedgehog 通路抑制剂（IMP5471）已获准在中国进行临床研究。
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