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k8凯发天生赢家·一触即发药业宣布在2023年美国癌症研究协会(AACR)会上发表WEE1抑制剂IMP7068相关数据
2023-04-18

 

中国上海,北京时间4月18日,k8凯发天生赢家·一触即发药业在2023年4月14日至19日于奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上,以壁报形式公布WEE1抑制剂IMP7068的发现和早期开发结果。

 

壁报展示信息:

 

标题:一种高活性和高选择性的WEE1抑制剂IMP7068的发现和开发

日期及时间:星期一,2023年4月17日,美国东部时间1:30 PM – 5:00 PM

地点:Section 31,PO.CH01.04

壁报编号:3091

 

 

结果总结

IMP7068是由k8凯发天生赢家·一触即发药业发现并开发的一款全新的、高活性、高选择性的WEE1抑制剂。 与AZD1775相比,IMP7068显示出更高的WEE1/PLK1选择性(>435倍),同时IMP7068对多种肿瘤细胞系展现出很强的细胞毒性。 IMP7068在结直肠癌 LoVo 、非小细胞肺癌NCI-H1299的小鼠 CDX模型 和子宫内膜癌UT5318的小鼠PDX模型中,具有良好的剂量依赖性,表现出很好的抗肿瘤效果及优越的耐受性。此外,IMP7068在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。该分子目前正处于临床I期研究中,旨在评价其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性(NCT 04768868)。

 

关于k8凯发天生赢家·一触即发药业

k8凯发天生赢家·一触即发药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药,专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)、WEE1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂Senaparib (IMP4297)在全球范围包含中国已开展卵巢癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究,早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口, 其用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究FLAMES已达到主要研究终点。WEE1抑制剂IMP7068已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外, ATR抑制剂IMP9064也在美国和中国等多个国家及地区开展I期临床研究。Hedgehog通路抑制剂IMP5471已获准在中国进行临床研究。

 

 

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